FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病持续性关节炎

3月21日，美国FDA许可Otezla (apremilast)用于治疗有名型银屑病性关节炎(PsA)病人。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、沉闷和肿胀是PsA的主要先兆和征状。在此之前被许可用于PsA的本品有糖皮质激素、水肿突变(TNF)静脉注射及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和炎症，改善双腿型态是有名型银屑病性关节炎病人重要的治疗目标，”FDA本品赞赏与研究中心本品赞赏II档案室所长、医科、公共医学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种结核病困扰的病人提供了一种新治疗选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其相容性及理论上基于三项由1493名有名型银屑病性关节炎病人参与的3期化疗。Otezla治疗病人与低剂量病人相较，其PsA先兆及征状显示有改善。

Otezla治疗病人应当定期让卫生保健专业其他部门受控其体重。如果出现无法解释或诊断上突出的体重增加，应当对体重增加进行赞赏，并应当考虑中断治疗。Otezla治疗病人与低剂量病人相较，抑郁症风险有所增加。

在化疗中，Otezla用药病人最少见的副作用有腹泻、恶心和痉挛。Otezla由地处新泽西班州Summit的诺特性状公司产出。

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主编： fuchengyi