临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较不堪重负

XenoPort 的公司的银屑病药剂虽然在中期阶段连续性研究得到部分顺利，但其表现出胃肠道相关的症状经常出现几率高。该的公司通过一个电话会议发布了研究结果，称有三分之一的病患者因为症状放弃治疗，该的公司股价在经历主板前 19% 的去年后在常规交易经常出现大幅下滑。

该的公司声称，在该药剂 XP23829 的试验中，药剂组慢连续性表皮疾病病患者经常出现腹泻的副作用是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。的公司称，胃肠道事件，其中还包括恶心，腹痛，恶心等，是最常见的症状。

Cowen 的公司的分析师 Schmidt 严厉批评评论称，XenoPort 似乎能够反弹现有的标准银屑病治疗药剂，但应该停止消耗掉受限制的天然资源。分析师称，对比其它药剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 的公司月内批准后的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发连续性癌症药剂。

XenoPort 的公司声称，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球以内说服合作关系，加快该口服药剂的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫连续性疾病之一，但却难以治疗，病患者的表皮会变厚，呈现出紫色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国政府国立卫生研究室的有约，这种疾病会影响 2.0-2.6% 的美国政府人口，而白种人的发病率更佳。大约 15% 的银屑病病患者终于但会的发展为银屑病连续性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以增高银屑病的严重程度。

美国政府食品和药剂管理局在来年初批准后了特斯的镇静剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正要开发的药剂 Ixekizumab 也用于治疗这种疾病。加拿大的 Valeant 制剂的公司卖给了阿斯利康的后期阶段连续性银屑病药剂 brodalumab 的市场营销全权，安进的公司曾在五月放弃了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其来年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华