Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在诊疗上广泛用到，并在体外具有广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病应用领域合法性杂志Eur Respir J上发表文章了一篇统计分析文章，这项多一个中心、随机、双盲、低剂量对照次测试不属于了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病征。统计分析职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的数量随机分配不能接受硝唑内尔（500 mg）或低剂量放射治疗5天。该统计分析的主要命运是呕吐完全缓解，次要命运是病毒负重、实验室检查结果、抗体呼吸道生物体统计分析课题和住院叛将。统计分析职员还评核了不好事件。

从2020年6月8日至8月20日，统计分析职员共筛选了1575事例病征，再次统计分析了392名受测者（低剂量四组198人，硝唑内尔四组194人）。从呕吐发作到首次过量统计分析药物的中位小时为5（4-5）天。在为期5天的统计分析随访过后，硝唑内尔和低剂量四组受测者的呕吐缓解没不同。硝唑内尔四组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2中性，而低剂量四组为18.2％（p=0.009）。与低剂量来得，硝唑内尔放射治疗后病毒负重也总体增加（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑内尔（55％）四组的病毒负重减少比叛将小于低剂量四组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无相比不同。没捕捉到到导致的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在放射治疗5天后，硝唑内尔四组和低剂量四组的呕吐缓解没不同。但是，早期的硝唑内尔放射治疗是安全及的，并且可以总体增加病毒负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.