艾伯维阿达木单抗在欧洲各国获批用于儿童银屑病

艾伯维的阿达木肌肉注射之前成为首个在欧洲获得核准用做治疗4岁以上孩童斑块螺旋状银屑病的生物制药性。

阿达木肌肉注射之前是当今世界上最畅销的药性品，上次销售额达致85亿美元，直到现在在欧元区患有银屑病的孩童和青少年如果不适合可用如前所述药性剂和光线药性物，或偏低，可以可用阿达木肌肉注射作为替代。

“在小儿银屑病组中一些治疗方法已被证明是有效的，（但）可提供支持的数据来得更少，”荷兰Radboud大学医疗中心皮肤科牙医Seyger称。

“眼中的银屑病症螺旋状成年人同时也来得引人注意，他们长期遭受这种慢性疾病的困扰，阿达木肌肉注射获得核准...为致力于减轻这部分症螺旋状群体负担的牙医重整了装备，”她补充道。

病变生物体（TNF）激动剂直到现在被欧元区核准用做治疗银屑病，类风湿关节凝，幼年特发性关节凝，银屑病关节凝，克罗恩氏病和溃疡性结肠凝。

阿达木肌肉注射的一直是艾伯维最充份的产品，但正面临着抗病变生物体类药性物不断加剧的竞争对手，其中主要竞争对手对手之一，扬森和默沙东的生物自行设计药性（英利堪肌肉注射）直到现在之前在分之一十几个国家所纳斯达克。

随着阿达木肌肉注射在仅限于美国在内的主要市场专利到期，其自行设计药性预计在到时就会纳斯达克。同时，在治疗银屑病方面，艾伯维的药性物将面临来自重新生物制药性的激烈竞争对手，仅限于帕利和阿斯利康/安进的白介素17（IL-17）抗病毒。

艾伯维试图通过一些新政策始终保持其高水平，仅限于整合阿达木肌肉注射的重新剂型，直到现在之前在美国和欧元区申请核准，另外也在整合重新药性物传递装置，多于直到现在仍处于保密螺旋状态。

艾伯维也正在整合阿达木肌肉注射的新适应症，如继发性汗腺凝（HS）和葡萄膜凝，该公司认为可能会为其专利药性增加10亿美元以上的销售额。

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编辑： drugs001